PMS/PMCF plan&report Basics

Çinli üreticiler için TİGERMED ile birlikte organize edilen İNGİLİZCE Ücretsiz Online Seminerler için Sertifika düzenlenmemektedir.

Webinar linki Kayıt yaptıran kişilere paylaşılacaktır.

 

 

 

 

Eğitmenler

Tıbbi Cihaz araştırma geliştirme, klinik araştırmalar üzerinde 15 yılı aşkın süredir çalışmaktadır. 2004 yılı İzmir Yüksek Teknoloji Kimya Mühendisliği mezunu olup yüksek lisansını New Jersey Yüksek Teknoloji Enstitüsü Biyomedikal Mühendisliği bölümünde Fullbright bursu ile yapmıştır. Eriyebilir polimerler ve ilaç kombinasyonları ile calışan Pınar Nebol öğrenimini tamamladıktan sonra uzun bir süre girişimsel kardiyoloji ürünleri üreten bir firmada farklı pozisyonlarda yer aldıktan sonra 2015 yılından itibaren Tıbbi Cihazların klinik çalışmaları, klinik değerlendirmeleri üzerine danışmanlık yapmaktadır.

  • Eğitim Tarihleri
    13 Mayıs 2025 09:00 - 11:00 (2 Saat)
  • Eğitim Hedefi
    Tıbbi ve tanı cihazı üreticilerinin yapmaları gereken periyodik raporlamalar konusunda temel bilgileri aktarmayı hedefliyoruz
  • Eğitim Kodu
    2505S10
    Son Kayıt Tarihi
    11 Mayıs 2025
  • Fiyat
    0
    Eğitim Türü
    İngilizce Webinar
  • Eğitmenler
    Pınar Nebol
Diğer Eğitimler
29 Nisan
29 Nisan 2025 14:00 - 15:00 (1 Saat)
Tıbbi Cihazlar için Yeterli Klinik Çalışma Seviyemiz Nedir?
Üreticileri Tıbbi Cihazları için Yeterli Klinik Çalışma Seviyesini belirlemeleri için bilgilendirmek
Devamını Oku
07 Mayıs
7 Mayıs 2025 14:00 - 15:00 (1 Saat)
Testleriniz için doğru numune seçimi
Üreticilerin yapacakları testlerde doğru numune seçimini yapabilmeleri için tecrübe paylaşımı
Devamını Oku
15 Mayıs
15 Mayıs 2025 10:00 - 17:00 (7 Saat)
Biyouyumluluk Değerlendirme Planı, Toksikolojik Risk Değerlendirme dokümantasonunun hazırlama Eğitimi
Biyouyumluluk ve Toksikolojik Değerlendirme Plan ve Rapor Dokümanlarının nasıl hazırlanması gerektiği eğitim ile üreticilere aktarılacaktır.
Devamını Oku
28 Mayıs
28 Mayıs 2025 14:00 - 15:00 (1 Saat)
KYS açısından Distribütör – Üretici İlişkisi
Tıbbi ve tanı cihazı üreticileri ile distribütörler arasındaki ilişki nasıl düzenlenmeli konusunda temel bilgileri aktarmayı hedefliyoruz
Devamını Oku
06 Haziran
6 Haziran 2025 09:00 - 11:00 (2 Saat)
MDR Technical File Basics
Tıbbi cihazı üreticilerinin MDR için hazırlamaarı gereken teknik dokümanlar konusunda temel bilgileri aktarmayı hedefliyoruz
Devamını Oku
19 Haziran
19 Haziran 2025 10:00 - 17:00 (7 Saat)
Kullanılabilirlik Mühendisliği Çalışmaları
Kullanılabilirlik Mühendisliği Çalışmaları hakkında bilgi aktarımı
Devamını Oku