AB Ürün Güvenliği Yönetmeliğinde Yeni Trendler Oturum VIII: Tıbbi Cihaz Yönetmeliği AB MDR 2017/745
11 Haziran Cuma 2021
AB Ürün Güvenliği Yönetmeliğinde Yeni Trendler Oturum VIII: Tıbbi Cihaz Yönetmeliği AB MDR 2017/745

Ticaret Bakanlığının faydalanıcısı olduğu AB ve Türkiye eş finansmanlı “Ürün Güvenliği, Piyasa Gözetimi ve Denetimi ile Uygunluk Değerlendirmesi Alanlarında Farkındalığın Artırılması Teknik Destek Projesi” kapsamında 26-27 Mayıs 2021 tarihleri arasında hibrit olarak düzenlenen Uluslararası Ürün Güvenliği Sempozyumu çevrim içi olarak gerçekleştirilmiştir.

Başak Baranoğlu'nun konuşmacı ve moderatör olarak yer aldığı Oturum VIII: Tıbbi Cihaz Yönetmeliği-AB MDR 2017/745 oturumu; 27 Mayıs 2021 tarihinde saat 14:00-15:00 arasında gerçekleştirilmiştir. Oturum konuşmacılarını aşağıda veya sempozyum programından görüntüleyebilirsiniz. Sempozyumun bu bölümüne katılım sağlayamadıysanız kaydını izleyebilirsiniz. 

 

 

Sempozyum porgramının tamamına buradan erişebilirsiniz.

Oturum VIII: Tıbbi Cihaz Yönetmeliği-AB MDR 2017/745

Oturum Başkanı:
Sn. Başak Baranoğlu DEMİRCİ
Yönetim Kurulu Başkanı
ADVIQUAL CEO

Sn. Orla Daly
Politika Birimi
Avrupa Komisyonu

Sn.Hatice Zabunoğlu
Sağlık Yönetimi Uzmanı
Tıbbi Cihaz Onaylanmış Kuruluş ve Klinik Araştırmalar Daire Başkanlığı
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Sağlık Bakanlığı

Sn.Ömer Faruk Mutlu
Tıbbi Cihaz Denetim Dairesi Başkanlığı
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Sağlık Bakanlığı

Sn. Jesus Rueda Rodriguez
Genel Müdür
Stratejiler, Özel Projeler ve Uluslararası İlişkiler
MEDTECH

Ms. Elif Özmen Pusat
Genel Sekreter
ARTED